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　　核心提示：專家建議，有耳聾家族遺傳史的人群，要提防下一代患此遺傳病；未婚或已婚男女雙方均為聾人或其中一人為聾人，需要給予婚前婚后指導；家族中出現因氨基糖甙類藥物，如慶大霉素、卡那霉素等致聾或其他因素致聾患者，需要指導家中新生兒進行耳聾基因篩查。

　　27日，重慶晚報記者從承擔全市產前聽力篩查任務的三醫大新橋醫院了解到，該院為準媽媽人群推出遺傳性耳聾基因芯片檢測服務，可快速篩查出導致遺傳性耳聾的4種基因，從而幫助耳聾患者尋找確切病因，指導患者用藥，特別是指導新生兒用藥，以預防和避免新生兒遺傳性耳聾的發生。

　　該院檢驗科蒲曉允主任介紹，遺傳性耳聾主要有隱性、顯性、伴性染色體遺傳和線粒體母系遺傳4種方式。常染色體隱性遺傳是最常見的一種遺傳方式，占遺傳性耳聾的80%左右。該院遺傳性耳聾基因芯片檢測技術可對懷孕4至5個月的孕婦抽取羊水進行基因檢測，即可得知是否存在遺傳性耳聾基因。

　　蒲曉允建議，有耳聾家族遺傳史的人群，要提防下一代患此遺傳病；未婚或已婚男女雙方均為聾人或其中一人為聾人，需要給予婚前婚后指導；家族中出現因氨基糖甙類藥物，如慶大霉素、卡那霉素等致聾或其他因素致聾患者，需要指導家中新生兒進行耳聾基因篩查。

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