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常見疾病

唐氏綜合癥有哪些主要表現(xiàn)

分類: 常見疾病 育兒詞典 編輯 : 育兒知識 發(fā)布 : 08-10

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  唐氏綜合癥

  對寶寶健康的憂慮讓陳蓉想起以前的一個鄰居老賈。“哎,老公,我以前的一個鄰居就有一個患有唐氏綜合癥的孩子。那孩子五官特殊,雙眼距寬,動作不協(xié)調(diào),還有智力障礙。”方建業(yè)一下子緊張起來:“唐氏綜合癥?怎么會得那種病呢?”陳蓉嘆了一口氣,說:“不知道呀。我們的寶寶一定要健健康康才好。”方建業(yè)沒有說話,只是用力擁住了妻子。

  唐氏綜合癥又叫做21三體,是指患者的第21對染色體比正常人多出一條,正常人為一對。)

  1866年,英國醫(yī)生唐•約翰•朗頓在學(xué)會首次發(fā)表了唐氏綜合癥;1959年,法國遺傳學(xué)家杰羅姆•勒瓊(Jerome LeJeune)發(fā)現(xiàn)唐氏綜合癥是由人體的第21對染色體的三體變異造成的現(xiàn)象。這也是人類首次發(fā)現(xiàn)的染色體缺陷造成的疾病;1965年,WHO將這一病癥正式定名為“唐氏綜合癥”。

  ★唐氏綜合癥的主要表現(xiàn)

  患兒的智力低下,語言發(fā)育、行為有障礙,開始學(xué)說話的平均年齡為4-6歲,95%有發(fā)音缺陷:運(yùn)動發(fā)育遲緩,動作笨拙、不協(xié)調(diào)、步態(tài)不穩(wěn);生長發(fā)育障礙;面容特殊:雙眼距寬,兩眼外角上斜,內(nèi)眥贅皮,耳位低,鼻梁低,舌體寬厚等。約有1/2的患兒并發(fā)先天性心臟病,此外,因免疫功能低下,易患傳染性疾病和白血病,如存活至成人期,則常在30歲以后出現(xiàn)老年性癡呆癥狀。

  ★唐氏綜合癥的高發(fā)人群:

  妊娠前后,孕婦有病毒感染史,如流感、風(fēng)疹等;

  受孕時,夫妻一方染色體異常;

  夫妻一方年齡較大;

  妊娠前后,孕婦服用致畸藥物,如四環(huán)素等;

  夫妻一方長期在放射性熒幕下工作或污染環(huán)境下工作;

  有習(xí)慣性流產(chǎn)史、早產(chǎn)或死胎的孕婦;

  夫妻一方長期飼養(yǎng)寵物者。

  ★唐氏篩查

  唐氏篩查,是唐氏綜合癥產(chǎn)前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗(yàn)孕婦的血液,來判斷胎兒患有唐氏癥的危險程度,如果唐篩檢查結(jié)果顯示胎兒患有唐氏綜合癥的危險性比較高,就應(yīng)進(jìn)一步進(jìn)行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

  目前唐氏篩查是化驗(yàn)孕婦血液中的甲型胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛膜性腺激素(β-hCG)的濃度,并結(jié)合孕婦的年齡,運(yùn)用計(jì)算機(jī)精密計(jì)算出每一位孕婦懷有唐氏征胎兒的危險性。

  甲胎蛋白的正常值應(yīng)大于2.5MoM,化驗(yàn)值越低,胎兒患唐氏癥的機(jī)會越高。而絨毛膜促性腺激素越高,胎兒患唐氏癥的機(jī)會越高。另外,醫(yī)生還會將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕周數(shù)輸入電腦,由電腦算出胎兒出現(xiàn)唐氏癥的危險性,如果化驗(yàn)結(jié)果顯示危險性低于1/270,就表示危險性比較低,胎兒出現(xiàn)唐氏癥的機(jī)會不到1%。但如果危險性高于1/270,就表示胎兒患病的危險性較高,應(yīng)進(jìn)一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。

  你問我答:

  1.唐氏篩查的準(zhǔn)確度是多少?

  唐篩檢查可篩檢出60--70%的唐氏癥患兒。需要明確的是,唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏癥的機(jī)會有多大,但不能明確胎兒是否患上唐氏癥。也就是說抽血化驗(yàn)指數(shù)偏高時,懷有“唐”寶寶的機(jī)會較高,但并不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕婦懷有“唐”寶寶的機(jī)會較高,但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面,即使化驗(yàn)指數(shù)正常,也不能保證胎兒肯定不會患病。

  唐篩檢查指數(shù)超出正常的孕婦應(yīng)進(jìn)行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查,如果羊膜穿刺檢查或絨毛檢查結(jié)果正常,才可以百分之百的排除唐氏癥的可能。

  唐氏篩查是在懷孕15—20周之間才能檢查的指標(biāo),具體檢查方法可參看上節(jié)。

  于博士溫馨提示:唐篩檢查是自愿參與,知情選擇

  醫(yī)生會根據(jù)孕婦的身體情況來確定是否需要唐篩檢查。檢查時只需要驗(yàn)血即可,一般與其它血檢同時做,然后配合近期的B超來確定寶寶的危險幾率。如果孕婦比較年輕,身體狀況良好,醫(yī)生基本上不會強(qiáng)行推薦,當(dāng)然如果不放心,可以自己提出。一般對35歲以上的孕婦都建議作羊水染色體分析。由于大多數(shù)婦女懷孕生產(chǎn)都在35歲以下,真正35歲以上的婦女所生唐氏綜合癥患兒只占總數(shù)20%。所以對35歲以下孕婦采用篩查的方法能達(dá)到盡可能減少病兒出生的目的。當(dāng)然篩查不等于確診,可能出現(xiàn)少數(shù)假陽性和假陰性,對高危孕婦最后確診還需作羊水穿刺行羊水染色體檢查。

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