閱讀 :366

　　受訪人：劉彥彥(北京)

　　年 齡：38歲

　　受教育程度：大學

　　婚姻狀況：1996年結婚

　　健康情況：1997年生育，有流產史

　　職 業：服裝設計(現離職)

　　個人檔案

　　我無法接受這個事實，一遍一遍問醫生又去咨詢專家：既然大人都正常怎么會生出不正常的孩子呢？專家告訴我，胎內病毒感染、污染、大齡等各種因素都有可能導致不正常。專家還奇怪地問我：“你早干什么去了？你當時怎么沒查染色體呀？年歲那么大生育不是鬧著玩的。”我哭得捶胸頓足……

　　我這人一向是不認命的，可你說有這么個孩子(先天愚型)是不是命里注定？我特別想跟你談談生產的經歷，一方面是因為二年來這事壓得我喘不過氣來；一方面我又不能不面對這個現實。因為我的不幸我會常常想到那些準備做母親的女人，我想我的經歷也許會對她們有用……

　　我結婚時35歲，特別想要孩子，正好有了就下決心保。沒想到一個月時有點見紅，流的不厲害，去協和醫院做B超后開了保胎藥，打了點滴，大夫也沒說什么，讓回家靜養。吃藥，流的漸少，但反應特別大，苦膽都吐出來了。我以為別人都這樣。二個月時好多了，聽同事說中醫保胎效果好，就去中醫院掛專家號，當天就讓住院了。做B超說還沒成形，住了20多天，除了超來超去就是吃保胎藥。

　　一心一意想要孩子。那時，只要聽說保胎偏方，吃得喝的我和愛人都盡量滿足肚子里的孩子，不惜錢和辛苦。

　　從中醫院出來，快四個月時又不行了，一點不能動，躺著都流血，還有宮縮。這時該建檔了，合同醫院在海淀婦產，一看我這樣兒大夫就叫起來：“這么宮縮哪行啊，要出事的得住院。”住院也好，我心里踏實。沒想到我剛換上住院服，就有大夫沖進病房嚷起來了：“你不能住院，去住院處拿你的病歷去吧！”我當時愣住了不知怎么回事，她們更不耐煩了：“你澳抗陽性，得住傳染病院！”我一下子就不知怎么辦了，頭部懵了，怎么得肝炎了嗎？我就追出屋問，怎么去住傳染病醫院，需要辦什么手續？大夫邊走邊說：“我們哪知道，反正你得上傳染病醫院去。”她像避瘟疫一樣拋開我，好像我不是來生孩子，而是來傳播病毒的。我哭著收拾東西回了家。當時想孩子肯定是保不住了。沒地方住院，我成了另類，心情特別灰。

　　后來愛人打電話到婦產醫院咨詢，才明白我屬于帶菌不屬于得肝炎那一類，聽說地壇醫院專門收我這類人，服務又熱情，全家都好高興，覺得孩子又有希望了。熬到四個多月真是吃了不少苦，這時肚子已經開始有動靜了，每次他踢腿時，我和愛人就摸著他，跟他說話，我那做母親的心也特別幸福又提心吊膽。記得這次住院那天我跟愛人說，我不怕吃苦，吃多大苦我都能堅持住。住院第一天就把點滴打上了，大夫邊打邊說：“我們給你盡力保，如果實在保不住，你也要有思想準備。”我在地壇醫院住了50多天，開始是吃什么吐什么(幾乎整個孕期都這樣)，宮縮，出院時這些癥狀都沒有了。B超也做過說沒問題。

　　7個月時又見紅了。就近到東四婦產醫院，想打兩瓶點滴或拿點藥回家養。正好趕上一個專家級大夫，她說7個月特別容易早產，我說不想住院，大夫說怕大人孩子有危險。可收治病房人家也有顧慮，不是合同醫院，不了解病史，怕萬一出問題擔責任。我一看還挺嚴重就想住院了。反過來說服人家，說自己的圍產手冊在海淀建的(的確是)，太遠，才上這里，孩子保住感激你們，保不住責任自己負。他們看我實在走不了就收下了。

　　住院后，每天按正常產婦聽胎心打點滴，住兩天宮縮還是厲害，大夫說：“你宮縮還是這么厲害，一有事，趕緊叫，給你打加強。”第三天特厲害，就用了口服加強型，控制住，養了兩天后平穩了。臨出院時我想好好向大夫咨詢一下，就把保了幾次胎、做了幾次B超、住了幾次院如實說了一遍，但大夫也沒給我什么特別的提示，只說年齡大，不容易，小心一些。

　　經歷了幾次住院，無數次B超檢查，保胎保得我真是近乎神經質了。可我那時卻固執地想，不吃苦中苦，怎么配做母親？我甚至以為人家做了母親的人都得吃過這樣那樣的苦，沒覺得自己這么折騰是不正常。

　　終于保到頭了。住地壇醫院待產，到生時又不生了。見紅、宮縮，整三天就是不生。大夫說，再觀察一天，如果再不生就用催產素。第三天夜里開始特別痛，同產房一剛生過的產婦勸我：“你這么大歲數，何必咬牙受這份罪，醫生不是也愿意給你剖嗎？生時那種痛跟死了一樣。”我說保胎保得心理耐受力比一般人強。大夫說我有條件自己生，我一邊咬牙忍痛一邊跟她聊著。可開到9指時說什么也不開了，大夫說能看見孩子頭出來進去。僵在那半小時，大夫急了，說要找家屬，匆匆出去，我一下特緊張。后來我才知是征求家屬意見要剖，媽說能不能再努力一下，不然兩罪都得受。大夫回來時用了胎吸。我的感覺孩子是愣讓大夫們用什么東西從肚子上壓出來的，有一瞬間我什么也不知道了。

　　大夫說是男孩。我說真的假的？大夫說我能瞎說。她一邊處理一邊跟我說。呀，那一刻我都要歡喜死了。我娘家這邊妹妹是女孩，母親特盼男孩，我懷孕時就想，如果男孩全家歡喜，如果女孩我也高興，因為覺得特別不容易。我就跟護士說，你能不能報平安時說，大人孩子都好，呆會出來你們就知道男女了，讓他們意外高興一下。結果小護士可能忍不住還是說出男孩來了，她回來時告訴我，母親特高興。

　　可我出去時，怎么沒看到母親臉上的笑容？還有丈夫的表情也挺怪？

　　晚上母親一人陪著我，吞吞吐吐：“本來我不想跟你說，大夫也不讓說怕影響你身體恢復，可我考慮還得說……這孩子可能是先天愚型兒。”我當時腦子完全還在興奮中轉不過彎兒，心里咯噔一下。母親說：“專家說孩子從外觀上和手紋上看，都像是染色體有問題的，眼睛一睜一閉……”母親描述得特恐怖，我頭嗡嗡響，仿佛一下子被母親從天上推下地，情緒糟透了，我說媽呀，我不想知道，你為啥不多瞞我幾天，讓我也高興幾天是幾天……

　　第二天找來的外院專家說無法確診，但孩子明顯和正常的嬰兒不同，耳括小，靠下，拒不吃奶，嚴重脫水，醫院說必須送兒童醫院急救。孩子送走了，我在醫院過了三天昏天地暗的日子，心里空空洞洞，心情壞死了，就提前回家了。幸虧側切刀口開線化膿這又一檔倒霉事，讓我忙乎了半個月，每天沖啊、洗呀、烤電吃藥，不然我自己在家等孩子要等瘋了。

　　丈夫每天跑醫院，說孩子在那邊做各種血項化驗，打點滴，已慢慢好起來，吃奶了。染色體檢查需血樣培養，一個月后才能出結果。當時是北大婦幼急救中心拿到外面給做的檢查。一個月后妹妹幫忙去問結果，結果竟是正常(沒有單子，是值班人員查的底)。

　　你可以想像，我聽到這個結果時的激動。我在屋里喊起來：沒事了！正常了！

　　我的心總算踏實下來，孩子從醫院回來了，檢查正常，我的傷口也長好了。呀，我真是幸福啊。

　　發現不對勁時孩子已長到4個月。我開始覺得他看人的眼神不對，你跟他說話好像沒反應，我懷疑是不是看不見聽不見，就反復關燈、開燈、搖鈴刺激他，他有反應說明不聾不瞎，可總覺有點不對勁。我問過保健片的大夫，人家說我神經兮兮。我就開始四處翻書，孩子的手紋怎么看都覺有問題，這成了我的心病。

　　經朋友介紹找到一位遺傳方面的專家，專家沒看手，一看模樣就說，“沒問題，典型極了，三立體綜合癥”，我抱著一絲幻想把第一次檢查結果正常反復強調，專家說，化驗錯誤，絕對不可能正常。然后告訴我們到協和醫院查什么項目。

　　一系列的檢查，我的、先生的、孩子的。結果是我和先生都正常，孩子不正常。我還是無法接受這個事實，一遍一遍問醫生又去咨詢專家：既然大人都正常怎么會生出不正常的孩子呢？專家告訴說，胎內病毒感染、污染、大齡等各種因素都有可能導致不正常。專家還奇怪地問我：“你早干什么去了？你當時怎么沒查染色體呀？年歲那么大生育不是鬧著玩的。”我哭得捶胸頓足，要當初知道不就好了，當初大夫一月讓做一次B超，記得我一個親戚還提醒過，說這么超來超去，會不會對胎兒有影響？我問了不止一次，大夫說沒事。可就缺這么一句話：查染色體！但凡提醒我這么一句，也不至于走到今天呀！

　　真的搞不清是不是老天故意捉弄我，不幸是從什么時候就開始了呢？也許是從一個月流血和后來的多次流血，反復提醒過我，是給過我選擇機會的，可我……我真恨自己當時怎么會那么麻木、無知，竟沒一點科學意識，也沒讀過一本有關染色體方面的書；我也怨周圍人的冷漠，而只有先進的保胎技術肯“幫助”我，可這個代價是，把我推向永遠悔恨的日子里。

　　前兩天，我收到一個叫什么心系新生命組委會的保健卡，我看了特別難受。這不是對我最大的諷刺嗎？我懷孕特別需要社會的關心幫助時，沒人理你，四處冷臉冷眼，也不知該到哪咨詢，哪怕該建檔時也是三言二語把你打發了；生完了造成既成事實了，要給我寄喂養方面的書了，我是下崗職工(因孩子不得不離職)吃不起那么貴重的奶粉，有什么用呢？！我現在最大的困難是不知如何教育這樣的(殘障)孩子，沒有這方面的書和資料，聽說如果4歲前能進行強化教育，有可能接近正常人。我不愿放棄。因為像我們這樣的父母，最大的憂慮是孩子未來的前途，他能不能走向社會自食其力？會不會得到社會對正常人一樣的尊重？到我們離開這個世界時，誰還能幫助他？

　　這是我采訪經歷中最感窒息的一次。因為作為母親，而不僅僅是記者，我不能不去面對另一位母親殘酷的孕育經歷，及由此帶來的對母親和整個家庭更殘酷的結果和未來。所以我理解彥彥堅持采訪時丈夫必須在場。

　　“這對我和這個家庭很重要。因為沒有他的擔當我承受不起。”

　　自始至終，男人沉默著。而熬得體重不足90斤的彥彥在敘述中沒有流過一滴眼淚，除了自責。“你為什么不去追查孩子第一次化驗結果的錯誤？”“那又有什么用呢？”彥彥問。

　　不幸是從哪里開始的？彥彥說兩年來她把自己拷問得直想跳樓，但她知道連這個權利也已被剝奪了。她說不知道這種拷問最終會不會結束，什么時候結束。其實再怎么樣也已沒有什么意義。

　　我說不是這樣的。這種“拷問”意義重大。對自己、社會和每一位即將做母親的人，責任和義務應該是共同承擔的。因為從母親的子宮不正常流血的那一刻起，社會有責任幫助母親做出知情選擇，而不是推諉和敷衍。否則，不幸的母親就不止是一個。

　　一個普通的母親會不會被這樣一組數字觸動：

　　我國每年大約有26600個先天愚型的患兒出生，也就是說，每20分鐘，一個“傻孩子”誕生，他們占正常出生兒的1／750。如果把另一些有出生缺陷的畸型兒加到一起，這個數字便是每年30萬～40萬。我國先天殘疾兒童約占兒童的4%～6%，而每年肉眼可見的出生缺陷兒，其比例是每1000個嬰兒中近14個孩子有問題，那些死于母體的胎兒不在此列。

　　相信母親們“對孩子健不健康的恐懼遠超過對有沒有孩子的憂慮。”(一位懷孕母親說)

　　其實，早在1964年英格蘭———威爾士、瑞典建立起第一個人類出生缺陷監測系統，加強對孕婦的產前診斷就一直成為各國醫生努力的方向。技術的發展也提供給醫生更多的手段實施孕期檢查。包括用B超、X線、CT等形態影像學的檢查，及對血液、染色體、血清等進行遺傳、代謝或免疫功能等各種手段的檢查。

　　我們及上一代城市母親們對孕檢并不陌生。20世紀80～90年代，城市孕期女性到指定醫院做常規檢查、建圍產檔案是母親的必需課程。我們是怎么走進課堂的呢？或者戰戰兢兢把自己完全交待給愛搭不理的醫生，從不敢多問一句“那么專業的問題”；或者干脆馬馬虎虎地逃避婚檢、孕檢例行公事。彥彥承認從一開始自己就對孕檢沒有足夠重視。而她恰恰是最應重視和被重視的高危人群(妊娠年齡在16歲以下或35歲以上的高齡初產婦、家族中有顯性或隱性遺傳病史)。

　　母親們說，被重視，有時候是要憑運氣的。果真如此，我們憑什么還會對技術和服務產生那么大盲目依賴和信任？甚至放棄自己作決定的權利？這是最值得母親“拷問”自己的問題。另一方面，掌握技術的人如何把技術的進步真正傳播和服務于每一位母親，這是社會該認真反思的。

　　我悲觀地想，技術最終是無法徹底解決人類的缺陷的。正如在環境和遺傳進行的復合作用之下，人類目前只掌握著不足100種遺傳病———有幾千種是無法被醫學定義的。而服務的改善卻能夠補救和安慰母親們流血的心。這是一個社會在進步中必須和能夠做的。

　　1999年8月，由國家計劃生育委員會啟動的“出生缺陷干預工程”值得每位母親特別關注，因為它的各個干預措施將是最直接關懷母嬰的。它也表明了，自70年代一直以控制人口數量的計劃生育服務政策，開始向以提高人口素質為目標的方向轉移。

　　(數據資料來源：三聯生活周刊)

下一篇:陰毛脫落是病嗎？親子中心 下一篇 【方向鍵 ( → )下一篇】

上一篇:新媽媽產后避孕要注意2大誤區親子中心 上一篇 【方向鍵 ( ← )上一篇】