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　　中美科學(xué)家聯(lián)合開發(fā)

　　新驗血法檢測胎兒缺陷

　　據(jù)美國《國家科學(xué)院學(xué)報》5月5日報道，中美科學(xué)家開發(fā)出一種基于半導(dǎo)體芯片測序儀的無創(chuàng)產(chǎn)前診斷方法，可以根據(jù)孕婦血樣檢測出胎兒是否患唐氏綜合征等與染色體異常有關(guān)的先天缺陷。

　　由廣州醫(yī)科大學(xué)、廣東省婦幼保健院、美國加州大學(xué)圣地亞哥分校等機構(gòu)研發(fā)的新診斷方法基于新型高通量測序技術(shù)，只需抽取孕婦2毫升血樣，就能診斷與染色體異常有關(guān)的先天缺陷。這種高通量測序技術(shù)，能一次對幾十萬到幾百萬條DNA進行序列測定。其所用的測序儀器基于半導(dǎo)體芯片，每次工作只需15個樣本，測序時間只有2個半小時。它利用母親的少量外周血，就可以把胎兒染色體缺陷準(zhǔn)確檢測出來，有助于降低出生缺陷給社會和家庭帶來的負(fù)擔(dān)。(王 濱)

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